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蘇州工廠質量管理體系辦理 ISO90001體系認證
  • 蘇州工廠質量管理體系辦理 ISO90001體系認證
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產品描述

周期4-6周 所在位置深圳 單位1 起訂量1 單價100
認證意義.
認證是企業(yè)自主行為。產品質量認證,可分為安全認證和質量合格認證兩大類,其中安全認證往往是屬于強制性的認證。質量體系認證,主要是為了提高企業(yè)的質量信譽和擴大銷售量,一般是企業(yè)自愿,主動地提出申請,是屬于企業(yè)自主行為。但是不申請認證的企業(yè),往往會受到市場自然形成的不信任壓力或貿易壁壘的壓力,而迫使企業(yè)不得不爭取進入認證企業(yè)的行列,但這不是認證制度或法令的強制作用。
SO9001認證三個標準
對于上述標準,作為應該通曉,作為企業(yè),只需選用如下三個標準:
1、:1994《品質體系設計、開發(fā)、生產、安裝和服務的品質保證模式》,用于自身具有產品開發(fā)、設計功能的組織;
2、ISO9002:1994《品質體系生產、安裝和服務的品質保證模式》,用于自身不具有產品開發(fā)、設計功能的組織;
3、ISO9003:1994《品質體系終檢驗和試驗的品質保證模式》,用于對質量保證能力要求相對較低的組織。
注::1994標準將質量體系劃分為20個要素(即標準的“質量體系要求”)來進行描述,ISO9002標準比標準少一個“設計控制”要素。
隨著2000版標準的頒布,世界各國的企業(yè)紛紛開始采用新版的:2000標準申請認證。國際標準化組織鼓勵各行各業(yè)的組織采用:2000標準來規(guī)范組織的質量管理,并通過外部認證來達到增強客戶信心和減少貿易壁壘的作用。
蘇州工廠質量管理體系辦理
認證所需資料
申請組織具備獨立法律的材料(如:已年檢的有效營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證)
有效期內的許可證、資質證書等(復印件)
生產工藝流程圖/工作過程簡圖或工作原理圖
申請認證的產品簡介(包括技術、產量、用途、質量、銷售等方面的信息)
產品標準清單及名稱與產品/過程有關的法律、法規(guī)
蘇州工廠質量管理體系辦理
認證 生產提供
1.生產及安裝程序未規(guī)劃完整(如欠缺生產流程、設備布置;
2.生產及安裝程序書未涵蓋整個制程或未建立程序書;
3.生產及安裝的控制作業(yè)不完整,如欠缺:
尺寸要求。
工作執(zhí)行方法。
取樣方式,環(huán)境條件等。
4、作書末包括適當的生產和安裝設備、工作環(huán)境、參考標準/法規(guī)及質量計劃;
5.生產及安裝時,未規(guī)劃合適的檢驗與試驗站;
6.制程中未加以(如產品特性、作業(yè)程序、作業(yè)方式圍要設備控制、安全控制等);
7.制程安排不合理造成瓶頸及等候;
8.設備的制程能力不合規(guī)范要求(如精密度、硬度等);
9.設備元制定維護保養(yǎng)計劃的辦法或程序或保養(yǎng)計劃并未執(zhí)行。環(huán)境控制;
10.對于公共設施(如工〕,用水、壓縮空氣、電力等)未定期查證;
11.制程及設備的變更并無評估及核可;
12.未訂定書面的工作技藝基準或代表性樣品;
13.未規(guī)定制程項目(加熱處理、電焊等);
14.制程沒有核可的書面程序;
15.制程人員沒有合格的資料及訓練記錄;
16.制程設備未經確認即使用;
17.制程中,未監(jiān)測及控制其工藝特性,也末留存記錄(如熱處理升降)。
蘇州工廠質量管理體系辦理
辦理認證條件:
1、擁有明:營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位登記;
2、成立時間滿足3個月;
3、有正常運營;
4、個別行業(yè)需要提供行業(yè)許可證(如、設計等)
ISO體系文件特點
    一級文件:質量手冊:綱領性文件,有顧客和公司使用
  二級文件:程序文件:標準性文件,由部門使用
 文件:工作文件:操作文件,崗位使用
  文件:質量記錄:鑒證性文件,各層次使用
二、認證流程
簽認證咨詢合同--咨詢進場--現場診斷--成立推行小組--培訓--體系文件建立--試運行--文件 --文件運行--內部審核--管理評審--申請認證--現場審核 --取證。
三、核心標準的主要內容
ISO9000族標準之核心標準
ISO9000質量管理體系——基礎和術語
質量管理體系——要求
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Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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